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작성자 송성원성 작성일26-11-07 01:02 조회0회 댓글0건

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[DA-1726 임상 1상 중간 분석 발표하는 메타비아 관계자. (사진=동아에스티)] 동아에스티 관계사 메타비아는 개발 중인 비만 및 대사이상 관련 치료제 'DA-1726'의 임상 1상에서 간 지방과 체중 감소 효과가 확인됐다고 오늘(6일) 밝혔습니다. 메타비아는 현지시간 4일 미국 콜로라도주에서 열린 심포지엄에서 구두 발표를 통해 임상 1상 파트 3B 중간 분석 결과를 공개했습니다. DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열의 비만 및 대사이상 관련 치료제로 개발 중인 신약 후보물질입니다. 식욕억제와 인슐린 분비 촉진, 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도하는 역할을 합니다. 메타비아 관계자는 "이번 임상 1상 파트 3B는 비만 성인을 대상으로 DA-1726을 16주간 주1회 피하 투여해 체중 감소 효과와 간 지방, 혈당 등 대사 관련 지표 및 안전성을 평가한 무작위 배정, 위약 대조 연구"라고 소개했습니다 바다이야기 먹튀 신고 . DA-1726 투여군 15명과 위약군 4명이 중간 분석에 포함됐으며, 투여 용량은 16mg에서 32mg을 거쳐 목표 용량인 64mg까지 단계적으로 높였습니다. 임상 결과 투여 109일차(16주)에 DA-1726 투여군은 위약 대비 간 지방이 68% 감소했습니다. 체중은 13.5% 줄었습니다. 투여군의 기저 대비 평균 체중 감소율은 11.9%로 평균 12.19kg 감소한 것으로 확인됐습니다. 혈당 조절 지표에서도 개선 효과가 나타났습니다. 당뇨병이 없는 DA-1726 투여군의 평균 당화혈색소는 기저 시.에 5.79%에서 109일차 5.33%로 0.44%p 감소했으며, 위약 대비 0.24%p 줄었습니다 온라인손오공게임 . 체성분 분석에서는 위약 대비 내장 지방이 22%, 복부 피하지방과 전체 지방조직이 각각 19% 줄었습니다. 안전성 평가에서는 투약군 15명 중 9명에게서 위장관계 이상 반응이 나타났으며 중증 구토 1건도 보고됐습니다. 다만, 메타비아는 새로운 위장관계 이상반응이 보고되지 않았고, 이상 반응으로 임상을 중단한 사람은 없다고 설명했습니다. 메타비아는 이번 임상 결과를 바탕으로 DA-1726 적응증을 음주가 동반된 대사이상 지방간 질환, 알코올 관련 간 질환으로 확대할 방침입니다. 내년 1분기 임상 1상 전체 자료를 발표하고 내년 하반기 임상 2상에 들어간다는 계획입니다. 김형헌 메타비아 대표이사는 "간 지방과 체중, 당화혈색소에서 유의한 개선 효과를 확인한 만큼, 현재 해당 환자군을 대상으로 승인된 치료제가 없는 대사이상지방간질환(MetALD)과 알코올 관련 간질환(ALD) 분야로 임상 개발을 확대해 나가겠다"고 말했습니다. 릴게임온라인

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